至从国家出台大力支持自主的政策以来，不断放宽对公司注册的限制，其中也放松了对医疗器械销售行业注册的限制。但是医疗器械是个敏感的行业，国家虽然放宽了注册条件，但由于申请医疗器械许可证的条件比较多，办理起来还是相当麻烦的。
　　首先来说医疗器械（医疗器械二三类）审批要准备的材料和条件：在人员方面第三类医疗器械经营企业负责人应具有本科以上医疗专业职称，企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称。如果物业销售涉及到了零售用的治疗产品或者植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。其次就是场地方面的要求，在成都的医疗销售企业场地必须在平方米以上，库房的面积要达到60平方米。经营场所是不能为居民楼的，零售经营企业必须是商业用途的门面房才行。经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库，仓储条件应符合产品标准的规定要求。
　　医疗器械许可证申请流程比较复杂，特别是个人在办理许可证时场地检查方面审核通过的几率较低。如果企业其中一项资料欠缺或者不符合规定，即使相关部门审核通过，拿到许可证。在后期资料核查的时候也会出现状况，就会存在修改企业资料的问题，对于哪些已经在经营的的企业来说如果中途修改资料是非常麻烦。所以为了避免这些不必要问题的发生，办理医疗器械许可证还是找专业的代理机构比较好。在成都地区的朋友可以直接，成都大业财务管理有限公司。
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